Em listas de condições médicas bizarras/assustadoras, a fibrodysplasia ossificans
merece um lugar especial: músculos gradualmente se transformam em ossos
e, conforme a doença evolui, a pessoa tem dificuldade não apenas de se
mover, mas também de se alimentar e respirar.
Extremamente rara (acredita-se que haja 1 ou 2 milhões de casos
atualmente, e só algumas centenas foram relatadas), essa condição é
causada por uma mutação no gene ACVR1, que serve para produzir uma
proteína que converte cartilagem em osso – um processo que, normalmente,
ocorre de forma gradual e bastante limitada da infância à vida adulta.
Qualquer tipo de trauma físico em uma pessoa com fibrodysplasia ossificans
pode fazer com que os músculos na região afetada comecem a ossificar.
Esse processo também pode ser causado por doenças virais, como gripe.
Em geral, o problema se manifesta ainda na infância, com o
enrijecimento do pescoço e dos ombros e, infelizmente, não há cura
conhecida (há uma proteína que interrompe a ossificação em ratos, mas
falta testar em humanos), e qualquer intervenção cirúrgica pode agravar a
situação. Até o momento, a única coisa que uma pessoa com fibrodysplasia ossificans pode fazer é tomar muito cuidado para evitar qualquer tipo de trauma físico.
Fontes: http://io9.com/
http://ghr.nlm.nih.gov/
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